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Enfermedades y condiciones: Retinitis Pigmentosa

Descripción

El pigmentosa de Retinitis (RP) es una enfermedad rara, hereditaria que hace los fotorreceptores de la barra en la retina degenerar gradualmente. Las barras están situadas en la periferia de la retina y son responsables de periférico y de la visión de la noche. Los conos, otro tipo de fotorreceptor, se concentran denso en el macula. Los conos son responsables de agudeza visual y de la visión de color centrales. La enfermedad se puede X-ligar (pasado de una madre a su hijo), (gene requerido a partir de un padre) rasgo dominante recesivo (los genes requeridos de padres) o autosomal autosomal. Puesto que es a menudo una enfermedad sexo-ligada, el pigmentosa del retinitis afecta a varones más que hembras. La gente con del RP la primera dificultad del aviso generalmente que ve en la iluminación dévil y pierde gradualmente la visión periférica. El curso del RP varía. Para alguno, el afectar en la visión puede ser suave. Otros experimentan una progresión de la enfermedad que ése conduce a la ceguera. En muchos casos, el RP se diagnostica durante niñez cuando los síntomas comienzan a llegar a ser evidentes. Sin embargo, dependiendo de la progresión de la enfermedad, no puede ser detectado hasta posterior adentro vida.

Muestras y síntomas

• Dificultad que ve la iluminación dévil
• Tendencia a disparar fácilmente o topetón en objetos cuando en la iluminación pobre
• Pérdida gradual de visión periférica
• Fulgor
• Pérdida de sensibilidad del contraste
• Fatiga del ojo (de filtrar a considerar)

Detección y diagnosis

El pigmentosa de Retinitis se diagnostica generalmente antes de edad adulta. Se descubre a menudo cuando el paciente se queja de difícil con la visión de la noche. El doctor diagnostica el RP examinando la retina con un ophthalmoscope. La muestra clásica del RP es grupos del pigmento en el “hueso-spicules llamado retiniano periférico.” Una prueba llamada electroretinografía (ERGIO) se puede también ordenar estudiar la respuesta del ojo a los estímulos ligeros. La prueba da a doctor la información sobre la función de las barras y de los conos en la retina.

Tratamiento

No hay actualmente tratamiento o terapia estándar para el pigmentosa del retinitis; sin embargo, los científicos han aislado varios genes responsables de la enfermedad. Una vez que se descubra el RP, se anima a los pacientes y a sus familias que busquen el asesoramiento genético.

Investigación actual

Los científicos en la universidad de Johns Hopkins están desarrollando una prótesis de la viruta del microordenador llamada el Chipset artificial de la retina de la Múltiple-unidad (ORUJO). Implantado una vez en la retina, la viruta transmite las imágenes al cerebro que se capturan de una cámara fotográfica pequeña montada en los cristales del paciente. La viruta todavía está en el desarrollo y no está todavía disponible para el uso extenso. Los doctores continúan buscando para los tratamientos para el RP sino teniendo con todo encontrando una curación.

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